合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 界面張力γ、潤濕角θ與泥頁巖孔半徑r關系(二)
> 表面活性劑性能形成、HLB值計算、關鍵作用及其應用
> 溫度對水—十二烷基硫酸鈉體系與純水體系界面張力、厚度的影響——模擬方法
> 一種新表面張力改性方法讓全固態電池性能更優
> 烷基-β-D-吡喃木糖苷溶解性、表面張力、乳化性能等理化性質研究(一)
> 基于界面張力弛豫法考察羥基取代烷基苯磺酸鹽的界面擴張流變性質(一)
> 添加表面活性劑抑制瓦斯解吸效果及機理分析
> 明確巖心孔喉大小及分布,構建低滲透油藏CO2驅開發全過程動態預測模型(一)
> 如何利用全自動表面張力儀判斷牛奶的純度?是否添加添加劑?
> 數碼印花活性墨水品控鑒定從哪些方面著手?
推薦新聞Info
-
> 鈉鉀離子濃度對礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響(三)
> 鈉鉀離子濃度對礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響(二)
> 鈉鉀離子濃度對礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響(一)
> Layzer模型與Zufiria模型研究界面張力對Rayleigh-Taylor氣泡不穩定性的影響
> 深過冷Ni-15%Sn合金熔體表面張力的實驗研究與應用前景
> ?表面張力在微孔曝氣法制備微氣泡中的核心作用——基于實驗研究的深度解析
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用(三)
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用(二)
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用(一)
> 超微量天平比普通電子天平“好”在哪?
一滴水緩慢落到非常光滑的平面上,接觸面積會有多大?
來源:知乎 阿黃sweetgirl 瀏覽 2493 次 發布時間:2021-07-29
此問題中,其實絕對光滑不太合適,一般可以考慮原子級別的光滑就已經可以使用(或可以看做沒有接觸角滯后現象)。為了讓解析式簡便,此題轉化為:
如果將體積為V的液體水滴落到原子級別光滑的光滑固體表面上,設固體表面對水的接觸角為θ,那么液滴穩定后,液滴與固體之間的接觸面積S有多大?
下面我僅僅使用參數V和θ,以及水的物性常數找出S的簡單解析式。
首先,此題必須分為兩種情形。第一種,是液體V很小時,此時表面張力占主導地位。此解法宮非前輩已經給出,但是其解析式不夠簡化。因此我進一步加以簡化。當表面張力占主導時,液滴成完美的球缺狀,如圖1所示。
圖1液體體積很小時,毛細作用力占主導的情形,液滴呈球形
此時根據球的體積公式,以及簡單的三角函數變換,就可以得出S與V和θ的關系,具體推導過程如圖2所示。
圖2接觸面積S的推導過程
此時可以看出,S與V的2/3次方是正比例關系。對于自然界任何光滑的表面,接觸角處于0到122°的范圍內,可以繪出S與θ的關系,如圖3所示。
圖3接觸面積隨著接觸角的變化關系
上圖是接觸角從5°到120°范圍內的接觸面積的變化關系,基本上涵蓋了自然界中的大多數物質的光滑固體表面。
然后再是第二種情形,就是液體體積很大,此時表面張力很弱,重力占主導地位的場景。此時,液滴在光滑固體表面的呈現出扁平狀。如圖4所示。
圖4液體體積很大的情形
有意思的是,已經有前人對這種情形做過詳細的受力分析。得出只要接觸角一定,此時無論加多少水,液體的厚度e都不會增加,只會增加鋪展的面積。其厚度e的表達式為:
式中,γ為表面張力,p為密度,g為重力加速度。
由于此時,表面張力影響很小,液膜可以看成均勻的厚度,所以滿足
V=Se
從而可以推出:
圖5液體接觸面積的推導公式。
至于具體的推導e的過程,可以見如下分析:
參考文獻:Capillarity and Wetting Phenomena書籍。





